En sık Trizomi 21 kromozom anomalisine rastlanıyor. Yaklaşık 800 canlı doğumun birinde bu anomali görülüyor. Genellikle kalıtsal olmayan, hamilelikte meydana gelen bir kromozom hastalığı olan Trizomi 21'in görülme sıklığı anne yaşı ilerledikçe artıyor. Hafif-çok şiddetli arasında değişen zeka geriliği görülen Down Sendromlu bebeklerin doğduklarında tipik bir yüz ifadeleri ve kafa yapıları bulunuyor. Baş nispeten ufak, kafalarının arkası yassı, ense kısa ve geniş, gözler birbirinden ayrık ve çekik oluyor.
Yaklaşık 5000 canlı doğumun birinde görülüyor. Anne yaşının ilerlemesi bu hastalıkta risk artışına neden oluyor. Doğuştan çok ciddi yapısal bozukluklar görülen bu bebekler, genellikle hamilelik sırasında ya da dünyaya geldikten sonraki ilk yılda kaybediliyor.
Yaklaşık 10.000 canlı doğumun birinde bu kromozom anomalisiyle karşılaşılıyor. Bu bebeklerde en belirgin anomaliler, beyne ve yüze ait olanlar. Diğer tüm Trizomi vakalarında olduğu gibi kalp, sindirim sistemi ve diğer sistemlere ait anomaliler de daha yüksek oranda bulunuyor. Trizomi 13 ile doğan bebeklerin yüzde 95'i ilk yılda kaybediliyor.